नई दिल्ली, 31 दिसंबर, 2018। भारत स्वास्थ्य देखभाल के लिए चिकित्सा की अपनी पारंपरिक प्रणालियों के लिए जाना जाता है। इस तरह की प्रणाली के माध्यम से वितरण का समर्थन करने के लिए संसाधन आधार वर्षों से व्यवस्थित रूप से विकसित किया गया है और इसे लगातार मजबूत किया जा रहा है और वैश्विक ध्यान आकर्षित करने के लिए तैयार किया जा रहा है। सदियों से भारत औषधीय और सुगंधित पौधों के उपयोग में भी सबसे आगे रहा है।
फाइटोफार्मास्यूटिकल दवा विकास के लिए भारत के राजपत्र अधिसूचना दिशानिर्देशों में आधुनिक विज्ञान और आधुनिक चिकित्सा सिद्धांतों के आधार पर दवा के विकास के लिए पारंपरिक ज्ञान का लाभ उठाने का अवसर प्रदान करता है।
प्रयास का लाभ उठाने के लिए, वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद (सीएसआईआर), जैव प्रौद्योगिकी विभाग (डीबीटी) और भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) ने अंतर-मंत्रालयी सहयोग के लिए समझौता ज्ञापन (एमओयू) पर हस्ताक्षर किए हैं। फोकस फाइटोफार्मास्युटिकल्स पर नवीन अनुसंधान को बढ़ावा देने पर है।
एमओयू के बारे में
सीएसआईआर, डीबीटी और आईसीएमआर के बीच समझौता ज्ञापन सुरक्षा, गुणवत्ता, मानकीकरण और प्रभावकारिता स्थापित करने के लिए अंतरराष्ट्रीय मानकों और मानदंडों का पालन करते हुए चिकित्सीय उपयोग के लिए फाइटोफार्मास्यूटिकल उत्पादों को विकसित करने के लिए आपसी सहयोग के लिए है। सीएसआईआर, डीबीटी और आईसीएमआर के पास पहले से मौजूद सुरागों को आगे बढ़ाने और वैश्विक प्रतिस्पर्धा को बनाए रखने के लिए कठोर आधुनिक वैज्ञानिक परीक्षण और मानक उत्पादों के विकास के उद्देश्य से डोमेन में विशिष्ट सहयोगी परियोजनाओं को विकसित करने का प्रयास किया जाएगा।
एमओयू में प्रत्येक एजेंसी की भूमिका को परिभाषित किया गया है। सीएसआईआर वांछित फाइटोफार्मास्युटिकल लीड्स (लघु अवधि और दीर्घकालिक अनुवाद अवधि दोनों के साथ) विकसित करने के लिए आरएंडडी करने के लिए जिम्मेदार होगा, जिसे डीसीजीआई नियामक दिशानिर्देशों का पालन करते हुए उत्पाद विकास के लिए आगे बढ़ाया जा सकता है; प्री-क्लिनिकल फार्माकोलॉजी; सीएमसी और आईएनडी समर्थकारी अध्ययन; और सुरक्षा और विनियामक विषाक्तता अध्ययन। डीबीटी अपने एक्सट्रा-म्यूरल रिसर्च के आधार पर लीड्स की पहचान करने, एमओयू के तहत ली गई आरएंडडी परियोजनाओं के लिए फंड उपलब्ध कराने और आईसीएमआर के आपसी सहयोग से आईएनडी डोजियर के संबंधित सेक्शन तैयार करने के लिए जिम्मेदार होगा। IND डोजियर तैयार करना और इसे DCGI को प्रस्तुत करना, नैदानिक परीक्षण प्रोटोकॉल तैयार करना, नैदानिक परीक्षणों के लिए नियामक मंजूरी प्राप्त करना और परिणामों के संकलन के साथ परीक्षण करना आदि ICMR की जिम्मेदारी होगी।
देश में पहली बार डाले जा रहे इस सहक्रियात्मक दृष्टिकोण से देश के सर्वश्रेष्ठ संस्थानों के माध्यम से मिशन मोड में चिन्हित गतिविधियों को शुरू करने में मदद मिलेगी। सीएसआईआर ने लगभग एक साल पहले "फाइटोफार्मास्यूटिकल मिशन" लॉन्च किया था
सचिव, डीएसआईआर और डीजी, सीएसआईआर और सचिव, डीएचआर; सचिव, डीबीटी; और महानिदेशक, ICMR समझौता ज्ञापन के हस्ताक्षर समारोह के दौरान
